II) La transmission d'une maladie héréditaire a été étudiée dans une famille dont l'arbre généalogique est présenté par le document 1. 1. Sachant que l'individu

II) La transmission d'une maladie héréditaire a été étudiée dans une famille dont l'arbre généalogique est présenté par le document 1. 1. Sachant que l'individu 2 est homozygote, que pouvez-vous en déduire sur la dominance ? Justifiez (0,5 pt) 2. Choisissez seulement la ou les bonnes réponses possibles en vous justifiant. (1 pt) L'allèle de la maladie est-il porté par : a- un autosome. b- Le chromosome sexuel X c- Le chromosome sexuel Y 3- Pour déterminer la localisation chromosomique de ce gène, on analyse par la technique de l'électrophorèse, des fragments d'ADN correspondant aux allèles A1 et A2 du gène impliqué dans l'anomalie. Le document 2 montre les résultats obtenus chez les individus 5 et 9. A partir de l'exploitation des documents 1 et 2: a- Identifiez parmi les allèles A₁ et A2 celui qui est responsable de l'anomalie. Justifiez. (0,25pt) TS b- Que peut-on déduire concernant la localisation du gène. Justifiez (0,5 pt) c- Ecrivez le(s) génotype(s) des individus 1, 4 et 5 (utilisez les lettres A1 et A2). (0,75 pt) 2 8 9 document 1 8 Individu 6 Allèle A Allèle A₂ 3/4 Individu 9 Scanné avec Ca document 2​