SVT

Question

Bonsoir j'ai vraiment besoin d'aide.

La mucoviscidose est une maladie génétiquement fréquente. Le gène responsable est porté par la paire de chromosomes nº7 et il existe sous plusieurs versions : l'allèle M et l'allèle m. L'allèle m est responsable de la maladie et il est non dominant.

a) Émettez des hypothèses sur les allèles portés par la mère et le père.

b) Indiquez les combinaisons d'alléles possibles chez chaque enfant. Justifiez vos réponses.

c) Testez vos hypothèses et indiquez les allèles présents chez les parents. Justifiez votre réponse.

Merci d'avance.
Bonsoir j'ai vraiment besoin d'aide. La mucoviscidose est une maladie génétiquement fréquente. Le gène responsable est porté par la paire de chromosomes nº7 et

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1 Réponse

  • a) si l allèle M est dominant : un enfant ayant un allèle M et un allèle m (M/m) n aura pas la maladie et sera porteur sain (l allèle m est dit recessif)
    (donc le M est "plus fort que le "m")

    donc si l enfant a la mucoviscidose c est donc que ses allèles sont m/m 
    les parents ne sont pas malades donc ils doievent être deux porteurs sains mere M/m et pere M/m.

    b) pour l enfant :
    il peut prendre le M de la mère et le M de son père : M/M pas malade
    il peut prendre le M de sa mère et le m de son père : M/m porteur sain non malade
    il peut prendre le m de sa mère et le M de son père : M/m porteur sain non malade
    il peut prendre le m de sa mère et le m de son père : m/m enfant malade

    pour le c) je pense que tu peux faire un shéma


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